Lipid A est genus glycerophospholipidis cum characteribus hydrophilicitatis et hydrophobicitatis. Constat ex glucosamine, acido pingue, et pyrophosphate. Ossa eius ex duobus glucosamine aba componitur. 1,6 positiones per vincula pyrophosphate polymerantur et hydrophilici sunt. Varii catenae longae acida pingue et pyrophosphatae cum disaccharide catenae per vincula lipidorum et inter vincula respective connexa sunt. Structura acidorum longi catenae pingues lipidos A hydrophobica facere potest. Lipid A est principale elementum bioactive endotoxin. Est structura lipidorum chemicae A bacteria negativa gram-negativa valde similis. Quamvis autem differentiae sint inter eas, non est species speciei. De structura lipidi A chemica ostenditur in figura .

In lipido Moleculo, acida pinguia circiter 70%~80% rationem reddunt. Proprietates acidum pingue ac dispositio bacteria variae sunt diversae. Bacteria intestina continent acida pinguia hydroxylata, praesertim hydroxylata acidum myristicum . β- Acidum hydroxymyristicum specificum est, dum aliae bacteria hydroxylatatum myristicum vel alia acida pingue hydroxylata non habent. Bacilli anaerobici melanoides habent acida pinguia unica, quae possunt esse cyclica vel impar carbo carbonis acida pinguia, aba.-acidi myristici carens. Lipid A in aqua solutum, sed solutum in phenol, gasolino, pyridine, triethylamine, sulfoxide dimethyl, et sodium hydroxide.

In 1960, Westphal et al. primum retulit lipidorum A biologicum elementum endotoxin fuisse, ac deinde Otto L ü ideritz et al. Confirmavit actionem lipidi A duobus modis. Una methodus erat mutare structuram chemicam KDO residuum in lipopolysaccharide mutante polysaccharide-deficiente, et activitatem lipopolysaccharidis (letheritatem, pyrogenitatem, actionem anti-complementi murium et embryonum pullorum) immutata permansit, significans toxicitatem non esse. in lipopolysaccharide, sed in lipido A; Alter modus est bacteria inactivated et extrahendi et inexplicabiles bacteria, insolubilem lipidorum A cum cursoribus aquarum solubilibus, sicut albumin ad formandum lipidum lipidum firmum formare, et eius activitatem directe determinare. Experimentum confirmavit lipidi A actionem letalem, febrilem, anti-completionem, medullam necrosis, lysatam positivam experimentum limul lysati, et aliae biologicae operationes in muribus.

Quamvis actio lipidi A paulo inferior sit quam rudis lipopolysaccharidis, tamen indicare potest locum activum lipopolysaccharidis lipidi A. Tamen praesentia polysaccharidis adiuvat insolubilem lipidorum A ut facile dissolvat et partes suas exerceat. Toxicitas lipidi A maxime iacet in acido pingue suo vinculis lipidis connexis. Si haec hydrolyzata est a lysosomal enzymis in neutrophils et macrophages, ut AOAH, et fit lipidorum A deacylate, ex mutationibus in structura locali, lipida A vel lipopolysaccharida suam toxicitatem amittet. Quamvis compositio chemica et structura lipidorum A variae bacteria gram-negativae diversae sint, inter se valde similes sunt, quae explicat actionem endotoxini, inclusam reactionem ad corpus humanum, eadem fere esse, sed est. non excluditur quin in diversis speciebus, ut homines et mures, reactionem quibusdam endotoxinis contrariam sit.

Lipid A est pars optimatium LPS. Est etiam communis pars in structura lipopolysaccharidis gram-negativarum modorum hypotheticarum. Nunc consideratur ut pathogen-consociatum exemplar hypotheticum GNB (PAMP), quod per immunem systematis naturalem exercitum agnoscitur: ut TLR, CD14, et alii receptores qui moleculas PAMP agnoscunt. Inventum est structuram integritatem lipidorum A (ut phosphatidyl lipidi A) ad toxicitatem LPS relatam esse, dum monophosphoryl lipidorum A vel monophosphoryl lipidi A praecursores (ut lipidorum x, lipidorum Y) febrem movere non poterant, loci Shwartzman reactionem vel exitiale inpulsa. Nonnulli ergo studuerunt studium et curationem utendi praecursore monomeris lipidorum A ad tolerantiam corporis ad endotoxin inducere. Nunc, creditur lipidos A et KDO esse maxime noxias partes in LPS structurae, nec egent Maxime catenis specificis et nucleis polysaccharidis, ut Bg-LPS, implicari quia KDO et β hydroxylated carent. acidum myristicum, actio endotoxini relative infirma est. Lipid A et KDO etiam immunogenitatem habent, quae systema immunem corporis movere possunt et corpus facere ut elementorum correspondentium efficiat.

Formae endotoxini generatim extractae sunt duae lipidae, nempe lipidi A et lipidi B. Lipid B cum aliis endotoxini partibus aegre componuntur, et ab lippido generali solvendo extrahi possunt. Ad cephalin pertinere potest nec actionem biologicam habet. Cum remotio lipidi B nullam vim habeat in actione endotoxini, lipidorum B non est verum elementum toxici endotoxini. Lipid A componit cum polysaccharide ad formandum lipopolysaccharide.

Moleculum lipopolysaccharidum typicum componitur ex tribus supra partibus, sed in bacteria quaedam gram-negativa (ut Haemophilus, Neisseria, etc.), paucae tantum circulos saccharo substituerunt О Catena specifica polysaccharidis ad partem exteriorem connectitur. nucleus polysaccharide, itaque hoc genus lipopolysaccharide dici solet lipopolysaccharide (LOS).