In monocytis, macrophages et neutrophillis, synthesis et expressio CD14 diversis instrumentis regulari et mutari possunt, ut TNF in neutrophils α. . G-CSF, formyl methionyl-leucyl-phenylalanine (f-MLP) et LPS expressionem CD14 ad 2 fere tempora augere possunt. In monocytis, factores anti-inflammatorii IL-4 et IL-13, possunt expressionem CD14 reducere in gradu transcriptionis in 24-48 horis. INF- α . INF- γ . IL-2, et TGF- β Inducere potest rapidam ordinationem expressionis CD14, ac ligandi LPS CD14 numerum CD14 in monocytis quoque moleculis mutare. In diversis generibus cellularum, diversis concentionibus endotoxinis et incubationis temporibus excultis, expressio eventus CD14 moleculae etiam repugnat. Post excitationem monocytarum cum LPS pro 30~ 180 min, expressio CD14 celeris ordinatio- nem 50%~100% ostendit; Deinde, post 3~6 horas, expressio CD14 ad %~75% ordinata est; Post 1~6 dies, signanter aucta est ad 200%~300%. Primus CD14 ortus rapidus effectus translocationis intracellularis CD14 piscinae hypotheticae fuit, et secundus ortus ad dapibus biosynthesim et differentiationem monocytae affinis fuit.

CD14 agnitio exemplar est moleculae cellularum myeloidarum. Praeter LPS, nonnullae moleculae hostiae aliaeque moleculae bacteriales possunt etiam ad CD14 moleculas cellularum myeloidarum alligare et factorum transcriptionis activationem inducere possunt. Hae moleculae includunt phosphatidylinositidas, LAM mycobacterium tuberculosis, acyl poly- galactoside Klebsiella pneumonia, polychronicum acidum Pseudomonas polymeron, polymeron rhamnoso-galactosi Streptococci, peptidoglycan PGN, acidum lipocytae, Bacillus dermatitis fermenti, W1 borrelia. Treponema pallidum Membrana exterior lipoproteins et lipopeptides Bacteroides fragilis, chitina arthropodorum, extracta bacteria gram-positiva, caloris dapibus 70 (hsp70) exercitus, et corporum apoptoticorum. Praeterea LAM etiam movere possunt cellulas indistinctas THP-1 ad producendum NF coram recombinante sCD14 vel recombinante LBP- κ B translocationem, cellulae sine expressione CD14 et PGN cellulae non-responsivae fieri possunt PGN cellulae sensitivae post translationem moleculi CD14. .

Moleculae ligandi supra CD14 valde conservatae sunt moleculae cum similibus notis structuralibus et ab eisdem receptoribus cognosci possunt, quales CD14 moleculae et TLR cellularum myeloidarum. Quamvis hi receptatores communes ligandi sint CD14, in terminis LPS et LPS similia ligandi, possunt esse differentiae in aliis CD14 ligaturae notae transductionis in moleculis, ut TLR4 pro receptori LPS, TLR2 pro receptore lipoprotein, et TLR9 pro CpG receptore in bacterial DNA. .