News

Home / News / Gradus centrifugationis extractio servo cytoplasmico et nuclei per desktop humilitatis celeritatis centrifugii congelatio

Gradus centrifugationis extractio servo cytoplasmico et nuclei per desktop humilitatis celeritatis centrifugii congelatio

Missae by Admin | 23 Mar
In escritorio humilis celeritas centrifugium congelatio adhibetur in laboratorio ad primam separationem et extractionem macromoleculorum biologicorum, sedimentorum, etc. Verticillum caput maxime fit aluminii mixturae, quod est generis plani et anguli generis. Tubus centrifuga e vitro duro, polyethylene duro et plastic tubo ferro immaculato. Centrifugium instructum est cum motore, timer, moderatore (celeritate indicator) et systematis refrigerationis (range temperatura accommodata est - 20~ 40℃), quae capita rotationis variis facultatibus ac diversis speciebus gyrationis secundum velocitates reponere possunt. ad necessitates materiae centrifugae.
Gradus centrifugationis enucleati pro extrahendis servo cytoplasmico et nuclei per escritorio humili celeritate centrifugium congelatio;
1. Determinare cellam incrementum civitatis. Cellula incrementi status 80% vel melius esse debet:
2. Centrifuge ad 1500r/min pro 5min
3. Supernatantem Relinquere, cellulas lavare pari volumine PBS frigidae, et repete 3 vicibus ut in gradu 2 .
4. Secundum quantitatem extimationis praecipitationis, V temporibus voluminis isotonice sisbuffer in particulas cellulas adde ut cellulas leniter suspendat et quantum fieri potest spumam evitet.
5. lysisbuffer in cellulas suspensas addere et in glacie 15min pone ut cellulas dimittat, quae per microscopium cohiberi possunt.
6. Ad cellulas expansas in experimento cellularum adde 10% IGEPALCA-630 ut ultimam intentionem recipiat 0.3%, bene misce et leniter addas.
7. Centrifugium statim (utere 1.5ml EP tube ad 5500r/min pro 30s pro magnis quantitatibus; utere tubo 50ml ad 5500r/min pro 2min pro magna quantitate)
8. Translatio supernatantem (dapibus cytoplasmicis) ad novam tubum congelatum
9. Suspende cellulas cum 5 partibus solidarum partium suspensarum in isotoniclysbuffer et bene misce
10. Centrifuge cellam suspensionis 1500r/min pro 5min, et remove supernatantem
11. suspende particulas 2/3 temporibus volumine extractonbuffer
12. Pone tubum in mixi pulsum, excutite et misce ad 700r/min pro 15min, et deinde ad 1400r/min pro 15min. Totum cavendum ne spuma
13. Centrifugium ad 9400r/min pro 15min, supernatantem ad novam tubum centrifugium congelatum post centrifugationem humilis temperatus transfer
14. Divide in plures partes et eas liquido nitrogenis congele et eas reconde (ut sit longum tempus in - 80 , breve tempus repositionis in - 20 ) debet.
\

Contact Us

*We respect your confidentiality and all information are protected.