Mors cellae phaenomenon vitae normale est, eiusque investigatio in regione vitae scientiae hotspot cognata fuit. De diversis mechanismis sententiae, modus cellae mortis est etiam alius, apoptosis communis, pyroptosis, necrosis, mors et cetera. Inter eos, mors ferrea, novum genus cellae mortis methodi nomine in 2012, focus investigationis proximis annis factus est. Aeris simile ferrum est etiam pernecessarium vestigium elementi in omnibus organismis viventibus, et in cellulis mammalibus maxime humilibus servari solet. Concentrationes intracellulares aeris supra limen ad conservandum mechanismum homeostaticum etiam cytotoxicitatem exhibent.

Mense Martio 2022, Scientiae emporium ediderunt chartam scientificam quae inscribitur Copper-ectus cellae mortis in cyclo lipoylato TCA cyclo interdum sub cella mortis argumenti, et primus auctor est Petrus Tsvetkov, ex Todd R. Golub manipulus latis Instituti Harvardianae et MIT. . In hoc articulo, eventus mechanismus in handout inquisitoribus patet diversum esse a notis moderatis cellae mortis modum cellae apoptosis, pyroptosis, necrotica apoptosis, et mors ferrea, quae "mors aeris" nominatur (Cuproptosis).

Per analysin phaenomenorum, mechanismorum, et morborum exempla, investigatores invenerunt mortem aeris per directam ligaturam aeris in partes cycli acidi tricarboxylici lipo-acylatae accidere (TCA). Hoc ducit ad aggregationem servo lipoylati et amissione servo gregarii ferrei sulphuris, qui triggers accentus proteotoxici et demum mortem cellulae habent.

Investigatores primum probati 489 diversas lineas cellularum cum diversis structuris aeris ionophoris et demonstraverunt aeris ionophore mortem cellam inducere posse, quae maxime pendet ex cumulatione aeris intracellulari. Ad comprobandum an hic modus mortis afficiatur notis modi mortis cellae, investigatores cellulas tractaverunt pulsando BAXhe BAK1, factor cardinis cellae apoptosis, et adhibitis notis inhibitoribus modi mortis cellae (inhibitores apoptosis, mortis ferreae Ferrostatin. -1, necro-macula-I ad apoptosin necrotantem, et N cysteinum pancreaticum cum accentus oxidative respondens), invenitque ionophore cellam aeneam inductam mortem non eliminatam esse. Hoc suggerit cellulam mortem ab ionophore cupro distinctam esse mechanismum a noto modo mortis cellae.

Interim investigatores animadverterunt cellulas, quae magis a respiratione mitochondriali dependentes, mille fere temporibus sensitivas in inductoribus aeris, quam ad cellulas glycolytico-dependentes. Curatio cum facilisis mitochondrialibus, acida pinguia, et agentium mitochondrialium functionis signanter immutare potest sensibilitatem cellularum ad iones aeris.

Praeterea electronica catena onerariis (ETC) implicatorum inhibitorum, necnon inhibitionis pyruvatae mitochondrialis, redactae in mortem cellae aeris effecerunt, quarum nulla effectus in morte ferrea habuit. Eodem tempore compertum est quantitatem cycli acidi tricarboxylici (TCA) mutatae metabolitae affinis in cellulis cum tabellario aeneo tractatis, significans mortem cellulam in cyclo acidi tricarboxylico (TCA) agere posse.

Ut metabolicae meatus aeneae mortis ulterius explorarent, amissio genome-latae CRISPR-Case9 velamentum munus identificatum septem gena ionophore cellae mortis associata, inter FDX 1. Studia confirmavit FDX 1 et interdum lipoylationem cum factoribus praecipuis. aeris ionophore effecerunt cellam mortem. Excessus cupri promovet amissionem servo FDEX 1 of lipoylatus, ducens ad integram amissionem functionis lipoylationum interdum, ac cumulum pyruvatorum intracellularium, A-cupro glutaratis, et succisinarum sumptionem significans jacturam.

Super, manipulus novam methodum cellulae mortis invenit et eam nominavit mortem aeris (Cuproptosis) ad distinguendum eam a modis cellae mortis existentibus. Praecipuus processus mortis aeneae pendet a cumulatione intracellularium aeris ionum, quae directe ligant partes lipoylatae cycli acidi tricarboxylici (TCA) cycli, ducens ad aggregationem et deregulationem horum servo, intercluso acido tricarboxylico (TCA) cyclo; excitato accentus proteotoxici et cellam mortem inducentes. Manipulus ulterior patefecit FDX 1 clavem esse moderatorem mortis aeris et moderatorem fluminis dapibus acylationum.

Copia FDX 1 et servo lipoylato, cum variis tumoribus humanis maxime coniungitur. Cellulae lineae cum maximis servo lipoylatarum gradibus confirmatae sunt mortem aeris sensibilem esse. Inventiones haec suadent aeneum ionophorem esse potentiam therapeuticam ad cellulas cancer cum talibus metabolicis.